CAS 1245917-69-4

1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245917-69-4
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate CAS 1245917-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate，CAS 号 1245917-69-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1245917-69-4，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1245917-69-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410917 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. Kumar R, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10565963 B2, 2025-12-27.
  3. Kumar R, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9752180 B2, 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1326, 3463-3466.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 147, (6), 5488-5507.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-ethyl 3-(aminomethyl)azetidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2110, (6), 8721-8747.

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