CAS 1246172-76-8

2-Amino-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246172-76-8
分子式C14H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride CAS 1246172-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride，CAS 1246172-76-8），分子式 C14H20N2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H20N2O HCl 的（2-Amino-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1246172-76-8，分子量为 268.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为268.79 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246172-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O HCl
分子量268.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110736840 B, 授权公告日 2022-04-08.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9747427 B2, 2020-12-17.
  3. 发明人何建平，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115422568 A, 授权公告日 2024-12-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 658, 3438-3457.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1066, 7467-7492.

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