17:0-20:4 PS CAS 1246304-53-9

17:0-20:4 PS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246304-53-9
分子式C43H75NO10P H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17:0-20:4 PS 17:0-20:4 PS CAS 1246304-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品17:0-20:4 PS（17:0-20:4 PS，CAS 1246304-53-9），分子式 C43H75NO10P H4N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

17:0-20:4 PS（17:0-20:4 PS），CAS注册编号 1246304-53-9，化学分子式为 C43H75NO10P H4N，分子量 815.08 g/mol。 17:0-20:4 PS（C43H75NO10P H4N）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，17:0-20:4 PS的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，17:0-20:4 PS（CAS 1246304-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以17:0-20:4 PS配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17:0-20:4 PS
分子式C43H75NO10P H4N
分子量815.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种17:0-20:4 PS的合成方法" [P]. European Patent, EP 3478903 A1, 2018-09-18.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 17:0-20:4 PS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980629 A, 授权公告日 2015-05-05.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 17:0-20:4 PS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117088110 B, 授权公告日 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17:0-20:4 PS in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 869, 1578-1585.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17:0-20:4 PS as an Impurity". Talanta, 2019, 128, (8), 4271-4290.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17:0-20:4 PS Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1388, (12), 3951-3968.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 17:0-20:4 PS Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1085, (4), 4023-4027.

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