CAS 1246738-31-7

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246738-31-7
分子式C26H30N2O6
分子量466.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1246738-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1246738-31-7）属于药物标准品。分子式 C26H30N2O6，分子量 466.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为466.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H30N2O6 的（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1246738-31-7，分子量为 466.53 g/mol。 （分子式 C26H30N2O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246738-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2O6
分子量466.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367490 B, 授权公告日 2022-12-06.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9891004 B2, 2023-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 743, (5), 7816-7837.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1321, (10), 5372-5387.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1083, (2), 3870-3891.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 905, (12), 7098-7104.

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