CAS 1246812-42-9

1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246812-42-9
分子式C20H21NO4
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers) CAS 1246812-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246812-42-9。分子式 C20H21NO4，分子量 339.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 1246812-42-9，化学分子式为 C20H21NO4，分子量 339.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为339.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO4
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290582 A, 授权公告日 2015-02-16.
  2. 发明人林芳，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110951147 A, 授权公告日 2023-01-07.
  3. Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3180457 A1, 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 113, (3), 2878-2886.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1285, 7645-7664.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-dideoxy-2,5-imino-L-iditol (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 795, 7260-7274.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1571, (9), 6016-6022.

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