CAS 1246815-00-8

Fenvalerate-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246815-00-8
分子式C25H17D5ClNO3
分子量424.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenvalerate-d CAS 1246815-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fenvalerate-d）为药物标准品，CAS 登记号 1246815-00-8，分子式 C25H17D5ClNO3，分子量 424.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1246815-00-8 对应的化合物（英文标识 Fenvalerate-d），化学式 C25H17D5ClNO3，相对分子质量 424.93。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Fenvalerate-d）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17D5ClNO3
分子量424.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3364110 A1, 2015-10-11.
  2. 发明人冯建国，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Fenvalerate-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115553230 A, 授权公告日 2022-05-15.
  3. 发明人何建平，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Fenvalerate-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044388 A, 授权公告日 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 308, (5), 1487-1503.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 352, 9785-9801.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenvalerate-d Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1405, (4), 3186-3216.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1650, 5494-5520.

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