他扎罗汀-d6 CAS 1246815-76-8

Tazarotene-d6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246815-76-8
分子式C21H15D6NO2S
分子量357.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

他扎罗汀-d6 Tazarotene-d6 CAS 1246815-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246815-76-8 对应的他扎罗汀-d6（Tazarotene-d6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H15D6NO2S，分子量 357.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 他扎罗汀-d6（Tazarotene-d6），CAS注册编号 1246815-76-8，化学分子式为 C21H15D6NO2S，分子量 357.50 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，他扎罗汀-d6表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括357.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，他扎罗汀-d6（CAS 1246815-76-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以他扎罗汀-d6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称他扎罗汀-d6
分子式C21H15D6NO2S
分子量357.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，郭海燕. "一种他扎罗汀-d6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111717151 B, 授权公告日 2024-04-07.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tazarotene-d6" [P]. US Patent, US 9902289 B2, 2015-02-11.
  3. 发明人胡光，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tazarotene-d6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393823 B, 授权公告日 2016-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 他扎罗汀-d6 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 827, 6125-6155.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 他扎罗汀-d6 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2302, 8756-8782.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tazarotene-d6 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 532, (4), 1197-1219.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 他扎罗汀-d6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 95, 6546-6563.

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