CAS 1246816-65-8

O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246816-65-8
分子式C8H13D4Cl2N2O2P
分子量279.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4 CAS 1246816-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4，CAS 号 1246816-65-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13D4Cl2N2O2P，分子量 279.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H13D4Cl2N2O2P）的化学结构中包含氘代同位素标记，酰胺类，有机磷，羧酸类等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1246816-65-8 对应的化合物（英文标识 O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4），化学式 C8H13D4Cl2N2O2P，相对分子质量 279.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4，CAS 1246816-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13D4Cl2N2O2P
分子量279.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115474018 A, 授权公告日 2025-02-10.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4" [P]. European Patent, EP 3194922 A1, 2025-12-19.
  3. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4" [P]. European Patent, EP 3982884 A1, 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 733, 3581-3595.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1965, (11), 11-15.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate-d4 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 315, (11), 6942-6955.

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