CAS 1246818-77-8
4-[(4,6-Dichloro-2-pyrimidinyl)amino]benzonitrile-13C3
| CAS 号 | 1246818-77-8 |
| 分子式 | C11H6Cl2N4 |
| 分子量 | 265.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-[(4,6-Dichloro-2-pyrimidinyl)amino]benzonitrile-13C3，CAS 1246818-77-8）属于药物标准品。分子式 C11H6Cl2N4，分子量 265.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4,6-Dichloro-2-pyrimidinyl)aminobenzonitrile-13C3），CAS注册编号 1246818-77-8，化学分子式为 C11H6Cl2N4，分子量 265.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为265.10 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：（4- (4,6-Dichloro-2-pyrimidinyl)amino benzonitrile-13C3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl2N4 |
| 分子量 | 265.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326738 B, 授权公告日 2015-05-05.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-[(4,6-Dichloro-2-pyrimidinyl)amino]benzonitrile-13C3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115611100 A, 授权公告日 2017-05-07.
- Davis P L, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4,6-Dichloro-2-pyrimidinyl)amino]benzonitrile-13C3" [P]. US Patent, US 9254536 B2, 2023-09-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 908, 8673-8703.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2367, (1), 2259-2271.
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