CAS 1246829-22-0

Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246829-22-0
分子式C11H16N2O4S
分子量272.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate CAS 1246829-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate，CAS 1246829-22-0），分子式 C11H16N2O4S，分子量 272.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H16N2O4S 的（Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1246829-22-0，分子量为 272.32 g/mol。 （分子式 C11H16N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate，CAS 1246829-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O4S
分子量272.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112565340 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. 发明人朱建伟，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114511621 A, 授权公告日 2017-10-13.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108589764 A, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2211, (10), 1475-1480.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 454, 5116-5139.

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