CAS 1706440-35-8

Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706440-35-8
分子式C14H18FNO4
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate CAS 1706440-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1706440-35-8，分子式 C14H18FNO4，分子量 283.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate），CAS注册编号 1706440-35-8，化学分子式为 C14H18FNO4，分子量 283.30 g/mol。 （分子式 C14H18FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706440-35-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FNO4
分子量283.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318736 B, 授权公告日 2019-02-09.
  2. 发明人朱建伟，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116719581 A, 授权公告日 2017-11-03.
  3. Stevens L M, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate" [P]. US Patent, US 11525518 B2, 2017-01-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2074, (8), 6680-6689.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2438, (11), 4471-4486.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(2-((2-fluorophenoxy)methyl)morpholino)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2445, (2), 348-370.

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