CAS 338758-66-0
3-(4-Fluorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)picolinonitrile
| CAS 号 | 338758-66-0 |
| 分子式 | C13H6F4N2O |
| 分子量 | 282.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Fluorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)picolinonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338758-66-0。分子式 C13H6F4N2O，分子量 282.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338758-66-0 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)picolinonitrile），化学式 C13H6F4N2O，相对分子质量 282.19。 依据分子式为 C13H6F4N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338758-66-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H6F4N2O |
| 分子量 | 282.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764499 B, 授权公告日 2018-09-11.
- Thompson G K, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)picolinonitrile" [P]. US Patent, US 10565363 B2, 2020-02-07.
- 发明人沈红梅，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)picolinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782126 B, 授权公告日 2017-04-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 250, 138-167.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 940, 220-233.
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