CAS 1054043-50-3

1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1054043-50-3
分子式C14H16FNO4
分子量281.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1054043-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1054043-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16FNO4，分子量 281.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1054043-50-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C14H16FNO4，相对分子质量 281.28。 （分子式 C14H16FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：（1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FNO4
分子量281.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115372416 A, 授权公告日 2016-04-21.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117874246 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人何建平，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115755501 A, 授权公告日 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1074, 4115-4142.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1666, 7181-7185.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-Fluorophenoxy)acetyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1684, 2795-2811.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1039, (2), 7030-7037.

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