CAS 1100231-95-5

N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100231-95-5
分子式C14H14FNO2S
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide CAS 1100231-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1100231-95-5。分子式 C14H14FNO2S，分子量 279.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide），CAS注册编号 1100231-95-5，化学分子式为 C14H14FNO2S，分子量 279.33 g/mol。 （分子式 C14H14FNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1100231-95-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FNO2S
分子量279.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995514 B, 授权公告日 2023-12-12.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114981116 A, 授权公告日 2022-10-18.
  3. Williams B T, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10091164 B2, 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1049, (5), 2284-2302.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1599, 2808-2817.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2173, 1473-1481.

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