CAS 1246857-70-4

(E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246857-70-4
分子式C19H21BrN2
分子量357.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine CAS 1246857-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246857-70-4 对应的（(E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21BrN2，分子量 357.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1246857-70-4 对应的化合物（英文标识 (E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine），化学式 C19H21BrN2，相对分子质量 357.29。 （分子式 C19H21BrN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246857-70-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21BrN2
分子量357.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672893 B, 授权公告日 2019-10-04.
  2. 发明人林芳，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549405 A, 授权公告日 2016-06-25.
  3. Mueller T, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 11153931 B2, 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1111, 6093-6110.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1143, (9), 4334-4351.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-bromo-6-(3-(pyrrolidin-1-yl)-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 184, (4), 6584-6599.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 596, (10), 679-706.

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