CAS 1246960-88-2

tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246960-88-2
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1246960-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246960-88-2。分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1246960-88-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H17NO4，相对分子质量 215.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1246960-88-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110256949 B, 授权公告日 2018-03-13.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116881868 A, 授权公告日 2017-08-23.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3392058 A1, 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1179, (7), 9690-9704.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 171, 1042-1069.

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