CAS 1246892-67-0

2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-c]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246892-67-0
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-c]azepine CAS 1246892-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-c]azepine，CAS 1246892-67-0），分子式 C12H13N3O，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13N3O 的（2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo4,5-cazepine），其CAS登记号是 1246892-67-0，分子量为 215.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括215.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1246892-67-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116400003 B, 授权公告日 2024-05-28.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-c]azepine" [P]. US Patent, US 9219633 B2, 2017-02-04.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-c]azepine" [P]. European Patent, EP 3482459 A1, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1109, 179-201.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1197, (5), 9947-9966.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-oxazolo[4,5-c]azepine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2397, 2033-2063.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1458, (6), 5642-5662.

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