CAS 1247111-05-2

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247111-05-2
分子式C9H13N3O2S
分子量227.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone CAS 1247111-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247111-05-2 对应的（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O2S，分子量 227.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H13N3O2S 的（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone），其CAS登记号是 1247111-05-2，分子量为 227.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为227.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247111-05-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2S
分子量227.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300323 B, 授权公告日 2021-11-03.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109928477 A, 授权公告日 2024-06-15.
  3. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703589 B, 授权公告日 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2409, (11), 763-781.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2050, 3971-3986.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 848, (7), 7264-7269.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1568, (12), 1826-1832.

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