CAS 1247133-30-7

3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247133-30-7
分子式C10H19NS
分子量185.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine CAS 1247133-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 1247133-30-7，分子式 C10H19NS，分子量 185.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1247133-30-7 对应的化合物（英文标识 3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine），化学式 C10H19NS，相对分子质量 185.33。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NS
分子量185.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11289453 B2, 2021-09-13.
  2. 发明人郭海燕，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346514 B, 授权公告日 2018-11-19.
  3. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3662882 A1, 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 422, 695-705.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1586, 4428-4451.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclohexylthio)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1890, (12), 1692-1717.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1360, (6), 880-899.

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