CAS 1247133-22-7

1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247133-22-7
分子式C9H12N4O2
分子量208.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 1247133-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 号 1247133-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N4O2，分子量 208.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H12N4O2 的（1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 1247133-22-7，分子量为 208.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247133-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O2
分子量208.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116791429 B, 授权公告日 2022-08-15.
  2. Chen K W, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9084161 B2, 2018-12-19.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11955551 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1570, 7659-7671.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1834, (12), 6948-6965.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1650, 8393-8414.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...