CAS 1247394-00-8

(2-Chloroethoxy)cycloheptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247394-00-8
分子式C9H17ClO
分子量176.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloroethoxy)cycloheptane CAS 1247394-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247394-00-8 对应的（(2-Chloroethoxy)cycloheptane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17ClO，分子量 176.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H17ClO 的（(2-Chloroethoxy)cycloheptane），其CAS登记号是 1247394-00-8，分子量为 176.68 g/mol。 （分子式 C9H17ClO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247394-00-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClO
分子量176.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186434 B, 授权公告日 2025-09-07.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (2-Chloroethoxy)cycloheptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909586 B, 授权公告日 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 204, 8012-8016.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1716, 8461-8482.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloroethoxy)cycloheptane Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2291, (1), 1259-1266.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 936, (1), 1767-1787.

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