CAS 1247394-44-0
(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine
| CAS 号 | 1247394-44-0 |
| 分子式 | C5H7F3N4 |
| 分子量 | 180.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247394-44-0。分子式 C5H7F3N4，分子量 180.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1247394-44-0，化学分子式为 C5H7F3N4，分子量 180.13 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括180.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247394-44-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H7F3N4 |
| 分子量 | 180.13 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113756245 B, 授权公告日 2024-07-22.
- Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3475350 A1, 2025-09-13.
- O'Brien P Q, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9629496 B2, 2015-02-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 477, (4), 3899-3917.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 329, 4370-4395.
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