CAS 1260659-13-9

(1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260659-13-9
分子式C6H7F3N2O
分子量180.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol CAS 1260659-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260659-13-9。分子式 C6H7F3N2O，分子量 180.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括180.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1260659-13-9 对应的化合物（英文标识 (1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol），化学式 C6H7F3N2O，相对分子质量 180.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260659-13-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F3N2O
分子量180.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466492 A, 授权公告日 2016-11-17.
  2. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969153 B, 授权公告日 2016-02-15.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112824529 B, 授权公告日 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1642, (11), 4797-4812.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 956, 5253-5275.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 775, (7), 2867-2875.

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