CAS 1247405-05-5

1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247405-05-5
分子式C11H21NO2
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine CAS 1247405-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1247405-05-5，分子式 C11H21NO2，分子量 199.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H21NO2 的（1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine），其CAS登记号是 1247405-05-5，分子量为 199.29 g/mol。 （分子式 C11H21NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10122220 B2, 2025-06-16.
  2. 发明人何建平，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911407 B, 授权公告日 2021-07-06.
  3. Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3692681 A1, 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1206, (12), 8053-8077.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 178, 7539-7544.

Related Tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...