CAS 1820705-98-3

1-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820705-98-3
分子式C12H14FN3OS C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate CAS 1820705-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820705-98-3。分子式 C12H14FN3OS C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1820705-98-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate），化学式 C12H14FN3OS C2H2O4，相对分子质量 357.36。 （分子式 C12H14FN3OS C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN3OS C2H2O4
分子量357.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663566 B2, 2023-12-18.
  2. 发明人高志强，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112095327 A, 授权公告日 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1976, (10), 6578-6586.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 703, 1836-1851.

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