CAS 1820705-96-1

1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820705-96-1
分子式C9H17N3O2S C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate CAS 1820705-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1820705-96-1，分子式 C9H17N3O2S C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H17N3O2S C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1820705-96-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate），化学式 C9H17N3O2S C2H2O4，相对分子质量 321.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate，CAS 1820705-96-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O2S C2H2O4
分子量321.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324067 B, 授权公告日 2016-11-28.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462971 B, 授权公告日 2015-10-15.
  3. 发明人周伟，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111033282 B, 授权公告日 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1234, (1), 6881-6910.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 267, (9), 7392-7408.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2-Methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1408, (10), 8065-8082.

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