CAS 1820705-93-8
5-Chloro-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine
| CAS 号 | 1820705-93-8 |
| 分子式 | C7H8ClN3O2 |
| 分子量 | 201.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820705-93-8。分子式 C7H8ClN3O2，分子量 201.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1820705-93-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine），化学式 C7H8ClN3O2，相对分子质量 201.61。 （分子式 C7H8ClN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1820705-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8ClN3O2 |
| 分子量 | 201.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116893748 A, 授权公告日 2020-02-06.
- 发明人胡光，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109074602 A, 授权公告日 2022-12-15.
- 发明人张德明，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N,N-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117309552 A, 授权公告日 2019-04-23.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1058, (8), 6178-6183.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1758, 3335-3353.
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