CAS 1247590-89-1

1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247590-89-1
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one CAS 1247590-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one，CAS 1247590-89-1）属于药物标准品。分子式 C12H11FN2O，分子量 218.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1247590-89-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C12H11FN2O，相对分子质量 218.23。 依据分子式为 C12H11FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112471374 A, 授权公告日 2023-07-14.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111529017 B, 授权公告日 2024-10-09.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115183817 A, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1881, (10), 8705-8714.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2464, (7), 9069-9080.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Fluoro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1129, 4115-4135.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2071, 98-118.

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