CAS 1019528-45-0

1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019528-45-0
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one CAS 1019528-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019528-45-0 对应的（1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11FN2O，分子量 218.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1019528-45-0，化学分子式为 C12H11FN2O，分子量 218.23 g/mol。 （分子式 C12H11FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112176016 B, 授权公告日 2020-12-02.
  2. 发明人胡光，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307268 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人韩伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111328455 A, 授权公告日 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2074, 5081-5099.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1250, (4), 2890-2898.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoro-4-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 381, (8), 41-54.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1477, (1), 5560-5567.

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