CAS 1017397-80-6

1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017397-80-6
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile CAS 1017397-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017397-80-6。分子式 C12H11FN2O，分子量 218.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1017397-80-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)methyl-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile），化学式 C12H11FN2O，相对分子质量 218.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（1- (4-Fluorophenyl)methyl -5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile，CAS 1017397-80-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117028158 B, 授权公告日 2023-10-22.
  2. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3401072 A1, 2024-10-19.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000243 B, 授权公告日 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1579, 5056-5072.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2083, (2), 3172-3176.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1790, (12), 7135-7146.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1935, (3), 2807-2823.

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