CAS 1448854-89-4

3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448854-89-4
分子式C11H11FN4
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine CAS 1448854-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine，CAS 号 1448854-89-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11FN4，分子量 218.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4triazolo4,3-apyrimidine），CAS注册编号 1448854-89-4，化学分子式为 C11H11FN4，分子量 218.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448854-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN4
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3410923 A1, 2016-11-07.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3977065 A1, 2015-01-02.
  3. Davis P L, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11658727 B2, 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1399, (1), 2990-3001.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1310, 1876-1902.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1050, 1746-1766.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 121, (9), 4182-4202.

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