CAS 1188264-00-7

3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188264-00-7
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine CAS 1188264-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine，CAS 1188264-00-7）属于药物标准品。分子式 C12H11FN2O，分子量 218.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11FN2O 的（3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo4,5-cpyridine），其CAS登记号是 1188264-00-7，分子量为 218.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1188264-00-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518561 B, 授权公告日 2017-10-08.
  2. 发明人张德明，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115218768 A, 授权公告日 2017-11-20.
  3. 发明人罗永刚，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647816 A, 授权公告日 2022-04-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 966, 2801-2814.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1402, (11), 2055-2062.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2308, (6), 7455-7484.

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