CAS 1190253-55-4

3-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190253-55-4
分子式C7H10N2O4S
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)imidazolidine-2,4-dione CAS 1190253-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)imidazolidine-2,4-dione，CAS 1190253-55-4）属于药物标准品。分子式 C7H10N2O4S，分子量 218.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10N2O4S 的（3-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)imidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1190253-55-4，分子量为 218.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190253-55-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O4S
分子量218.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061789 A, 授权公告日 2022-10-14.
  2. 发明人王建平，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113199332 A, 授权公告日 2022-05-11.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11529090 B2, 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1986, 6042-6068.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1923, (9), 8092-8122.

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