CAS 1247612-70-9

6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247612-70-9
分子式C8H6F3NO3
分子量221.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1247612-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1247612-70-9），分子式 C8H6F3NO3，分子量 221.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H6F3NO3 的（6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1247612-70-9，分子量为 221.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3NO3
分子量221.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457433 A, 授权公告日 2019-04-15.
  2. Williams B T, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11357532 B2, 2020-07-17.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3831802 A1, 2023-10-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1182, (11), 1671-1683.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 205, 6332-6352.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2086, (3), 4891-4920.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1475, 4396-4414.

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