CAS 1087788-55-3
2,2,2-Trifluoroethyl pyrimidin-2-ylcarbamate
| CAS 号 | 1087788-55-3 |
| 分子式 | C7H6F3N3O2 |
| 分子量 | 221.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2,2-Trifluoroethyl pyrimidin-2-ylcarbamate，CAS 号 1087788-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F3N3O2，分子量 221.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2,2-Trifluoroethyl pyrimidin-2-ylcarbamate），CAS注册编号 1087788-55-3，化学分子式为 C7H6F3N3O2，分子量 221.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为221.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl pyrimidin-2-ylcarbamate，CAS 1087788-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F3N3O2 |
| 分子量 | 221.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110496859 A, 授权公告日 2021-04-12.
- 发明人林芳，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl pyrimidin-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585039 B, 授权公告日 2016-02-25.
- 发明人高志强，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl pyrimidin-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090507 A, 授权公告日 2024-07-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 269, (11), 1875-1904.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1204, 9856-9862.
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