CAS 1247650-98-1
3,5-Dimethyl-1-(pentan-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1247650-98-1 |
| 分子式 | C10H17ClN2O2S |
| 分子量 | 264.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3,5-Dimethyl-1-(pentan-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1247650-98-1，分子式 C10H17ClN2O2S，分子量 264.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1247650-98-1 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-1-(pentan-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride），化学式 C10H17ClN2O2S，相对分子质量 264.77。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247650-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17ClN2O2S |
| 分子量 | 264.77 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286408 B, 授权公告日 2015-09-04.
- 发明人郭海燕，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1-(pentan-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112739668 B, 授权公告日 2025-10-24.
- Williams B T, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1-(pentan-3-yl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9901237 B2, 2016-09-08.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1875, (11), 553-559.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 705, (8), 3747-3752.
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