CAS 1221342-72-8

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-72-8
分子式C10H17ClN2O2S
分子量264.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole CAS 1221342-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221342-72-8 对应的（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17ClN2O2S，分子量 264.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H17ClN2O2S 的（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole），其CAS登记号是 1221342-72-8，分子量为 264.77 g/mol。 依据分子式为 C10H17ClN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2S
分子量264.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577677 B, 授权公告日 2023-10-20.
  2. 发明人周伟，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775405 B, 授权公告日 2024-02-19.
  3. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502558 B, 授权公告日 2016-05-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 98, 6048-6052.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 241, (7), 8193-8196.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-pentyl-1h-imidazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2475, 3715-3729.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1051, (1), 9311-9334.

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