CAS 139297-40-8

5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139297-40-8
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide CAS 139297-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 139297-40-8。分子式 C13H13ClN2O2，分子量 264.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13ClN2O2 的（5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 139297-40-8，分子量为 264.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 139297-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109437714 B, 授权公告日 2019-03-20.
  2. Brown S R, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11149586 B2, 2024-03-05.
  3. 发明人徐明华，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111564185 B, 授权公告日 2021-07-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 609, (1), 825-841.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 809, 4482-4504.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2312, 227-237.

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