CAS 1247810-30-5

3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247810-30-5
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1247810-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 1247810-30-5），分子式 C6H9ClN2O2S，分子量 208.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C6H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1247810-30-5 对应的化合物（英文标识 3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride），化学式 C6H9ClN2O2S，相对分子质量 208.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11687355 B2, 2018-02-09.
  2. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3500894 A1, 2022-09-15.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804219 A, 授权公告日 2016-08-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2141, 4854-4861.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1672, (8), 676-702.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methylethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1906, (2), 2172-2194.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1312, 7560-7567.

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