CAS 1823184-38-8

N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823184-38-8
分子式C16H13ClF3N3
分子量339.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine CAS 1823184-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1823184-38-8，分子式 C16H13ClF3N3，分子量 339.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H13ClF3N3 的（N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridin-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 1823184-38-8，分子量为 339.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括339.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridin-2-yl)methanamine，CAS 1823184-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3N3
分子量339.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108571046 A, 授权公告日 2020-06-24.
  2. 发明人朱建伟，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501165 A, 授权公告日 2018-02-14.
  3. 发明人林芳，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399021 B, 授权公告日 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1104, (12), 3870-3873.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1661, 5015-5034.

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