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CAS 1823184-37-7
Methyl 2-((4-amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823184-37-7
分子式 C13H10ClF3N4O2S
分子量 378.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl 2-((4-amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate,CAS 1823184-37-7),分子式 C13H10ClF3N4O2S,分子量 378.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为378.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C13H10ClF3N4O2S 的(Methyl 2-((4-amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate),其CAS登记号是 1823184-37-7,分子量为 378.76 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括378.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IE
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl 2-((4-amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10ClF3N4O2S 分子量 378.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,杨光,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059780 A, 授权公告日 2023-04-19. 发明人徐明华,黄志刚,何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793323 B, 授权公告日 2017-09-20. 发明人高志强,钱学锋,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-amino-5-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115887710 B, 授权公告日 2021-03-19.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 1456, (7) , 8181-8202. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2020 , 608 , 6061-6071.
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