CAS 303152-88-7

4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-88-7
分子式C17H10ClF3N4O
分子量378.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 303152-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 303152-88-7，分子式 C17H10ClF3N4O，分子量 378.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），CAS注册编号 303152-88-7，化学分子式为 C17H10ClF3N4O，分子量 378.74 g/mol。 （分子式 C17H10ClF3N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 303152-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10ClF3N4O
分子量378.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9871364 B2, 2018-08-04.
  2. Thompson G K, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 9740179 B2, 2024-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1528, (8), 1818-1829.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 480, 430-450.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-indol-3-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2029, 4552-4575.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2212, (9), 4707-4711.

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