CAS 1247815-45-7

1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247815-45-7
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde CAS 1247815-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde，CAS 1247815-45-7），分子式 C12H15N3O，分子量 217.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1247815-45-7，化学分子式为 C12H15N3O，分子量 217.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为217.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115891857 B, 授权公告日 2025-01-14.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925717 B, 授权公告日 2024-03-22.
  3. Patel M V, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11430801 B2, 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2189, 7351-7371.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1273, 7066-7074.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1890, 5152-5162.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1307, (11), 1200-1227.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...