CAS 1247898-38-9

tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247898-38-9
分子式C16H22BrNO3
分子量356.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate CAS 1247898-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247898-38-9 对应的（tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22BrNO3，分子量 356.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1247898-38-9 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate），化学式 C16H22BrNO3，相对分子质量 356.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为356.25 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1247898-38-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BrNO3
分子量356.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117262031 B, 授权公告日 2015-08-09.
  2. Patel M V, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11746884 B2, 2016-08-05.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117359281 A, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2375, 6002-6017.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2106, (5), 5128-5139.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (tran-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1922, 4921-4951.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2331, (6), 439-464.

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