CAS 1320288-30-9

2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1320288-30-9
分子式C16H19Cl2N3O2
分子量356.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline CAS 1320288-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline，CAS 1320288-30-9），分子式 C16H19Cl2N3O2，分子量 356.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H19Cl2N3O2 的（2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline），其CAS登记号是 1320288-30-9，分子量为 356.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括356.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1320288-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19Cl2N3O2
分子量356.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109518235 A, 授权公告日 2017-07-23.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline" [P]. US Patent, US 9145185 B2, 2022-11-12.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897614 B, 授权公告日 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2116, (3), 848-857.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1497, (10), 5200-5208.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1810, 3669-3674.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 313, (5), 4371-4399.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...