CAS 1116240-03-9

2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1116240-03-9
分子式C14H11Cl2N3O2S
分子量356.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1116240-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1116240-03-9 对应的（2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2N3O2S，分子量 356.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 1116240-03-9，化学分子式为 C14H11Cl2N3O2S，分子量 356.23 g/mol。 依据分子式为 C14H11Cl2N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine，CAS 1116240-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2N3O2S
分子量356.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040290 A, 授权公告日 2024-10-04.
  2. 发明人陈志强，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114154154 B, 授权公告日 2019-01-14.
  3. 发明人胡光，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109094947 B, 授权公告日 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 314, (4), 3631-3643.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1471, 7104-7124.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-5-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2189, 4211-4227.

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