CAS 1247909-03-0

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247909-03-0
分子式C9H20N2O
分子量172.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine CAS 1247909-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247909-03-0 对应的（3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H20N2O，分子量 172.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1247909-03-0 对应的化合物（英文标识 3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine），化学式 C9H20N2O，相对分子质量 172.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为172.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247909-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2O
分子量172.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112076904 B, 授权公告日 2022-01-18.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9214148 B2, 2020-01-14.
  3. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3582994 A1, 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 467, 4935-4955.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 727, 6866-6873.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1141, (10), 7578-7608.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2238, (10), 3116-3120.

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