CAS 1248209-18-8

N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248209-18-8
分子式C8H8F2N2O2
分子量202.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline CAS 1248209-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline，CAS 号 1248209-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8F2N2O2，分子量 202.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H8F2N2O2 的（N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline），其CAS登记号是 1248209-18-8，分子量为 202.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline，CAS 1248209-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F2N2O2
分子量202.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102371 A, 授权公告日 2020-11-18.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline" [P]. European Patent, EP 3055685 A1, 2018-08-15.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115504893 A, 授权公告日 2021-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 204, 6463-6472.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 420, 673-687.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-2,3-difluoro-6-nitroaniline Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1953, (9), 3595-3607.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2171, 4351-4374.

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