CAS 1075757-31-1

(E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1075757-31-1
分子式C8H8F2N2O2
分子量202.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime CAS 1075757-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime，CAS 1075757-31-1）属于药物标准品。分子式 C8H8F2N2O2，分子量 202.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime），CAS注册编号 1075757-31-1，化学分子式为 C8H8F2N2O2，分子量 202.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F2N2O2
分子量202.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9652054 B2, 2023-07-09.
  2. 发明人罗永刚，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656184 B, 授权公告日 2016-02-03.
  3. 发明人杨光，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3,5-Difluoropyridin-2-yl)-2-methoxyethanone oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109539032 A, 授权公告日 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 378, (7), 6799-6826.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 155, (9), 9522-9543.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...