CAS 1248210-12-9

1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248210-12-9
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1248210-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1248210-12-9 对应的（1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1248210-12-9，化学分子式为 C10H12FN HCl，分子量 201.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括201.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1248210-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777633 A, 授权公告日 2020-05-17.
  2. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112758896 A, 授权公告日 2024-08-20.
  3. 发明人胡光，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083939 A, 授权公告日 2023-05-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 977, (1), 485-504.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 973, (8), 8794-8819.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 749, (2), 8926-8929.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 779, 7570-7580.

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